1. J9九游会

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      Development History

      BSBE 24 YEARS

      发展历程

      2001

      北京J9九游会生物技术有限公司正式成立

      2002

      获得政府部门颁发的医疗器械生产企业许可证
      推出自有品牌金斯尔系列生化试剂

      2003

      2004

      通过ISO13485与TÜV质量体系认证

      2005

      获中关村瞪羚企业称号

      2006

      怀柔生产基地建成投产

      2007

      2008

      HCY入选国家火炬计划项目
      获国家知识产权局多项专利授权
      部分产品通过CE认证,进一步开启国际化进程

      2009

      自主研发的酶法钾钠试剂盒成功上市
      分子生物实验室建成,标志着J9九游会将实现关键原料的自给,为产品线的完整性打下了坚实的基础

      2010

      正式推出金斯尔校准血清和质控血清,成为国家注册新标准实施后第一批获得注册证的企业

      2011

      承担863计划项目课题(心脑血管课题与营养课题)

      2012

      2013

      与雅培中国签署生化试剂战略合作协议
      被评为国家火炬计划重点高新技术企业
      参与CysC标准物质定值,全面负责CysC标准物质的制备

      2014

      连续九年(2006-2014)上榜福布斯中国“最 具 潜 力 企 业”(非上市)
      J9九游会生物于深交所成功上市。

      2015

      牵头国家科技支撑计划“两种免疫检测技术平台及相关产品研发”

      2016

      与雅培进行生化试剂深度合作,开创中国IVD企业技术输出的先河
      与罗氏中国签署生化试剂战略合作协议
      怀柔二期工程验收启用,研发生产实力大大提升

      2017

      收购美创血凝,正式进军血凝市场
      上榜福布斯中国上市潜力企业榜

      2018

      以微柱凝胶法为核心的血型检测产品面市

      2019

      第一款自主研发全自动血凝仪MDC3500上市
      “重大慢性疾病”和“国产高端血凝分析仪系统研发及产业化”两大课题启动会在京举办

      2020

      新冠病毒抗体生化检测试剂盒取得CE认证
      CKMB喜获中国体外诊断年度优秀产品试剂金奖
      国内首家生化平台fPSA取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》
      国药投资入股J9九游会生物,共同布局医疗器械体外诊断领域
      J9九游会生物与国药投资共同完成对福州迈新生物的收购,正式进军病理领域
      “重大慢性疾病”课题圆满结题,“国产高端血凝分析仪系统研发及产业化”课题推进会及“老年病”课题启动会在京举行
      2020年迈新的加入,意味着J9九游会生物正式进入病理检测领域。

      2021

      自主研发的全自动血凝仪MDC7500面世
      首席运营官盛丹女士荣获“2020年度中国体外诊断产业领军人物”
      荣获2020年度国家科技进步二等奖
      fPSA获得中国体外诊断年度优秀创新产品金奖
      与贝克曼库尔特举办生化试剂合作签约仪式
      与雅培签署合作协议,进一步深化本土合作
      与罗氏诊断宣布再续战略合作新篇章,共同推出全新的生化产品
      与中科纳泰结成长期、全面的战略伙伴关系,进军CTC领域
      CSTH凝血云课堂上线
      J9九游会生物视频号成立
      IP形象”小龙强强“出道,专属表情包上架微信商城

      2022

      全自动血凝仪MDC7500取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》
      新型冠状病毒抗原自测试剂盒取得CE认证
      凝血云课堂推出直播课程
      J9九游会生物20周年庆典活动隆重举行
      J9九游会生物&雅培Alinity平台第一批合作生化试剂正式上市
      LA获中国体外诊断年度优秀创新产品金奖
      重磅推出GW series全自动凝血流水线

      2023

      国家重点研发计划“老年前列腺增生的综合防控技术研究与精准风险评估和个体化防治措施应用示范”项目推进会在京举行
      全资子公司迈新生物总经理王小亚先生荣获“中国体外诊断产业领军人物”
      当选中国医疗器械行业协会IVD分会理事长单位
      PC取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》
      抗Xa取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》
      Gi 9000/Gi 2000/Gi 1600全自动化学发光免疫分析仪获得北京医疗器械监督管理局颁发的《医疗器械注册证》
      凝血规范化实验室建设培训第一期在成都圆满举行
      “强圈强链·赋能未来”经销商交流会:四川站、北京站、黑龙江站、湖南站

      2024

      化学发光系统正式上市
      智能化实验室解决方案正式发布
      PC获中国体外诊断优秀创新产品-试剂金奖
      凝血规范化实验室建设培训第二期&中阶班圆满举行
      血栓与止血案例论坛顺利召开
      全资子公司迈新生物对外投资厦门龙进生物科技有限公司